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關于開展國家組織人工關節(jié)帶量采購相關機構在平臺注冊認證的通知
發(fā)布時間：2022/04/02
歷史中標
正文：
內藥采中心字〔2022〕52號
各相關單位：
為保障國家組織人工關節(jié)集中帶量采購中選結果在我區(qū)順利落地執(zhí)行，按照工作部署，請參與國家組織人工關節(jié)集中帶量采購的醫(yī)療衛(wèi)生機構，生產、配送企業(yè)務必于4月6日前通過內蒙古醫(yī)保公共服務平臺（網址：https://ylbzj.nmg.gov.cn）完成機構注冊認證，此前已經在平臺完成注冊和認證的機構無需再次注冊認證。生產、配送企業(yè)需在注冊時同步上傳《醫(yī)藥企業(yè)價格和營銷行為信用承諾書》，承諾書落款時間需與上傳時間一致，且需逐頁加蓋公章。
內蒙古自治區(qū)醫(yī)藥采購中心
2022年4月2日
游客
國家醫(yī)保試劑申報平臺里我的注冊證己經在企業(yè)信息那里維護了，并且授權了，還需要在產品信息維護下面的注冊證維護里去重復維護提交么
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請問國家醫(yī)保編碼平臺是以個人注冊的嗎？
國家體外診斷試劑平臺上傳資料是否可以是復印件+申報企業(yè)鮮章呢
國家體外診斷試劑平臺注冊檢+技術要求都要上傳完整版嗎？
國家體外診斷試劑平臺注冊證信息中說明書需要傳藥監(jiān)局蓋章版還是放在試劑盒里的版本？
國家醫(yī)保體外診斷試劑平臺里面，我們的產品已經復審通過了，但是這個管理類別選錯了一個怎么改回來
國家醫(yī)保體外診斷試劑的市場狀態(tài)是怎么區(qū)分
國家醫(yī)保里面注冊證需要我們自己手動更新嗎？
國家?guī)煲寻l(fā)起產品證件變更，請問后續(xù)還會公示公布嗎？產品的流水號會發(fā)生變化嗎？
國家試劑維護時，授權人選擇個人提示沒有個人用戶類型 ，是不是就應該選擇公司類型
國家平臺注冊證已經審核通過了再新增規(guī)格型號怎么操作
國家平臺規(guī)格型號維護提交快2個月了一直待審核是怎么回事呢
國家體外診斷試劑醫(yī)保編碼維護 如果填寫錯誤了 只能讓審核人員幫忙打回？
國家醫(yī)保檢驗試劑維護產品信息是需要授權先審核通過嗎？
國家醫(yī)保檢驗試劑申報時不同的注冊證可以分開授權嗎？
國際維護醫(yī)保編碼平臺注冊賬號用戶姓名和授權書中授權人不是同一個人可以嗎
我們家試劑產品在國家醫(yī)保庫申請編碼，多久能賦碼
耗材產品要申請進入國家醫(yī)保目錄要怎么操作
國家試劑醫(yī)保代碼申報 是不是注冊證審核通過了 才能下一步？
國家平臺產品授權在一起了，有影響嗎？
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