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崗位職責：

1、辦理國產及進口產品的注冊工作、資料匯編、申報工作；

2、與藥監局、產品注冊檢測部門、臨床單位的溝通協調；

3、撰寫產品的注冊標準，熟悉產品注冊檢測的部門和程序；

4、及時匯總、分類、整理、歸檔國家藥品監督管理部門出臺的各項法規、文件、技術資料；

5、負責境外醫療器械產品注冊的統籌、協調及與外方的溝通和相關資料的翻譯及校對；             

6、對于藥監管理部門的審評意見進行修改材料并追蹤進度；

7、協助檢測部門的樣品檢測工作，及時與客戶溝通取得樣品，追蹤完成檢測工作；

8、項目進度跟進，定期匯報工作進展，確認合同執行情況及時發送付款通知追蹤回款，并向客戶遞送證書及資料。

任職要求：

1、醫學工程、生物材料、醫療器械、臨床醫學、電氣、儀器儀表、工業自動化等相關專業，本科以上學歷；

2、具有3-5年以上的醫療器械產品注冊相關經驗，具備獨立編寫注冊申報材料的能力；

3、英語六級以上，良好的英語聽說讀寫能力，能夠熟練閱讀英文資料，尤其是編寫譯的能力較好者優先考慮；

4、有責任心，擅于溝通、協調，有解決問題的能力。

5、性格開朗，誠實守信，踏實穩重，有團隊意識，思路清晰，較強的抗壓能力。