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陜食藥監(jiān)械發(fā)[2011]166號?
各設區(qū)市食品藥品監(jiān)督管理局：
最近，省局印發(fā)了《定制式口腔義齒生產(chǎn)許可實施辦法》（陜食藥監(jiān)械發(fā)[2011]149號）、《定制式口腔義齒生產(chǎn)質(zhì)量管理實施細則》（陜食藥監(jiān)械發(fā)[2011]150號），為了進一步提高我省定制式口腔義齒生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理水平，凈化口腔義齒市場，省局決定在全省開展一次定制式口腔義齒生產(chǎn)企業(yè)專項整治活動，現(xiàn)將專項整治實施方案印發(fā)你們，請認真貫徹落實。
二〇一一年八月三十一日
陜西省食品藥品監(jiān)督管理局
定制式口腔義齒生產(chǎn)企業(yè)專項整治實施方案
為規(guī)范全省定制式義齒市場秩序，加強對定制式義齒產(chǎn)品的質(zhì)量監(jiān)督，保證公眾使用定制式義齒的安全有效，根據(jù)省局年初工作安排和貫徹陜西省食品藥品監(jiān)督管理局《定制式口腔義齒生產(chǎn)許可實施辦法》（以下簡稱《辦法》）、《定制式口腔義齒生產(chǎn)質(zhì)量管理實施細則》（以下簡稱《細則》），省局決定在全省范圍內(nèi)開展定制式口腔義齒專項整治，為保證專項整治工作有序開展，現(xiàn)制定以下整治實施方案。
一、整治目標
通過專項整治，進一步提高義齒生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量第一責任人意識，不斷督促企業(yè)加強生產(chǎn)質(zhì)量管理；進一步提高定制式口腔義齒生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)環(huán)境、廠房建設和質(zhì)量管理水平，確保上市產(chǎn)品安全有效。
二、整治內(nèi)容
（一）自學自查。各市區(qū)局組織動員本轄區(qū)內(nèi)的口腔義齒生產(chǎn)企業(yè)進行自學自查，在廣泛動員安排的基礎上，要求企業(yè)在省局網(wǎng)站下載《辦法》和《細則》，反復學習文件精神，再結合本企業(yè)的實際，進行對照檢查。一查各類人員是否達到規(guī)定要求，管理是否到位；二查生產(chǎn)車間布局是否合理，各車間能否達到要求；三查車間生產(chǎn)管理是否到位，生產(chǎn)區(qū)域是否整潔有序；四查庫房內(nèi)部擺放是否合理，是否按照帳、物、卡進行規(guī)范管理；五查消毒設施設備是否齊全，是否進行出入消毒；六查檢驗設備是否齊全，是否進行校驗。從而逐步完善各項設施設備和生產(chǎn)車間總局，并做好質(zhì)量管理文件的準備工作。
（二）培訓學習。在企業(yè)自學的基礎上，由省局統(tǒng)一組織，對各市區(qū)局醫(yī)療器械監(jiān)管人員和企業(yè)負責人及相關質(zhì)量管理人員進行培訓學習。培訓學習的時間擬定于9月下旬，具體時間另行通知。
（三）現(xiàn)場核查。在企業(yè)自查的基礎上，各市區(qū)局組織專門人員進行檢查。
1、檢查企業(yè)“六查”的自查情況及整改情況。對與《細則》要求差距較大的企業(yè)，限期進行整改。
2、檢查企業(yè)資質(zhì)，包括營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（是否在有效期內(nèi)、與生產(chǎn)場地是否相符）、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證（有無注冊證、是否在有效期內(nèi)）。
3、檢查企業(yè)原材料供貨方資質(zhì)、進貨記錄、產(chǎn)品出廠檢驗和銷售記錄等。
三、整治方法
（一）由各設區(qū)市局自行組織實施對本轄區(qū)內(nèi)的定制式口腔義齒生產(chǎn)企業(yè)進行檢查，通過檢查，解決存在的突出問題，按照國家局有關文件和省局《辦法》、《細則》要求，結合本轄區(qū)實際，提出進一步規(guī)范義齒生產(chǎn)企業(yè)日常監(jiān)管的措施。
（二）省局對各設區(qū)市局工作開展情況進行督導檢查，并抽查部分定制式口腔義齒生產(chǎn)企業(yè)。省局在總結全省義齒生產(chǎn)企業(yè)專項整治活動的基礎上，進一步部署全省義齒監(jiān)管工作。
四、時間安排
本次專項整治時間為2011年9月10日至10月30日，11月10日以前各設區(qū)市局向省局上報本次專項整治總結報告。
五、工作要求
（一）各設區(qū)市局要高度重視這次口腔義齒生產(chǎn)企業(yè)專項整治工作，加強對定制式口腔義齒生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督和檢查。要以省局近日下發(fā)的《辦法》和《細則》的實施為契機，深入規(guī)范本轄區(qū)定制式口腔義齒生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)條件和生產(chǎn)水平，為保障公眾使用義齒產(chǎn)品安全有效和進一步凈化義齒市場創(chuàng)造條件。
（二）整治檢查中，對于生產(chǎn)條件、生產(chǎn)設備、檢驗設備達不到要求的企業(yè)，可給出一定的整改時間，讓企業(yè)逐步完善。從2012年1月開始，凡進行初次和再次注冊的口腔義齒生產(chǎn)企業(yè)，注冊前須按省局《細則》要求進行質(zhì)量管理體系考核，考核通過后方可辦理注冊手續(xù)。各級監(jiān)管機構的日常檢查，也必須按《辦法》和《細則》要求組織開展。
（三）對于降低生產(chǎn)條件或擅自變更生產(chǎn)場所等違法違規(guī)生產(chǎn)的企業(yè)，必須依法依規(guī)進行處理。
（四）要堅持整頓與規(guī)范相結合，圍繞醫(yī)療器械生產(chǎn)、流通、使用重點環(huán)節(jié)，強化日常監(jiān)管，打擊違法違規(guī)行為，推動行業(yè)自律。
專項整治活動中遇到的具體問題，請及時報告省局。
聯(lián)系人：張備戰(zhàn)????? 聯(lián)系電話： 029-62288048
電子郵箱：zhangbeizhan@sxfda.gov.cn
文件下載地址：省局網(wǎng)站（http://www.sxfda.gov.cn）→公告通知→more→2011年08月24日。 |