《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第650號(hào))、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局令第8號(hào)）、《關(guān)于施行醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的公告》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2014年第58號(hào)）、《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則的通知》（食藥監(jiān)械監(jiān)〔2015〕239號(hào)）等對(duì)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)管提出明確的要求，我省于2010年8月31日施行的《貴州省<醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證管理辦法>實(shí)施細(xì)則（試行）》（黔食藥監(jiān)械〔2010〕310號(hào)文件、規(guī)范性文件登記編號(hào)：QFGD-2010-36001）文件自2016年3月2日起予以廢止。
　　特此公告。