??? 為進一步強化全旗藥品醫療器械安全監管，提升相關從業人員風險防控能力，11月25日，烏審旗市場監管局藥械化股精心組織開展藥品不良反應與醫療器械不良事件安全培訓。全旗各醫療機構、零售藥店共計120名代表參加培訓，其中醫療機構30人、藥店90人。
??? 培訓聚焦實用性與針對性，圍繞藥品醫療器械不良反應/不良事件相關法規政策進行系統解讀，結合近年來發生的典型案例深入剖析風險隱患點，詳細講解風險識別技巧、規范上報流程及應急處置關鍵方法。針對不同參訓群體的工作特點，培訓實行分類指導：面向醫療機構，重點拆解嚴重藥品不良反應的快速響應、規范處置及上報要點；針對零售藥店，著重指導常見藥品及醫療器械顧客反饋信息的有效收集、初步研判及上報規范，確保培訓內容精準適配崗位需求。
??? 此次培訓有效夯實了參訓人員的專業基礎，進一步明確了各單位在藥品醫療器械安全監測中的主體責任，提升了從業人員對不良反應/不良事件的識別敏感性和處置能力，為構建科學高效的全旗藥品醫療器械安全監測體系筑牢根基。
??? 下一步，烏審旗市場監管局將以此次培訓為契機，持續強化藥品醫療器械不良反應/不良事件監測工作，健全風險預警機制，推動監測工作常態化、規范化開展，確保風險隱患早發現、早研判、早處置，切實守護全旗人民群眾用藥用械安全。