各相關企業(yè)：
??現(xiàn)開展以駐滇體系醫(yī)療機構為主體的一次性使用吸氧管、一次性使用呼吸過濾器、壓力傳感器、一次性使用霧化器、預充式導管沖洗器及相關服務的集中帶量采購。邀請符合要求的企業(yè)前來申報。
??一、采購機構：某醫(yī)院
??二、采購主體：駐滇體系醫(yī)療機構
??三、采購品種
|
序號
|
一級目錄
|
二級目錄
|
規(guī)格/型號
|
適用范圍
|
備注
|
|
1
|
一次性使用吸氧管
|
含濕化瓶
|
濕化瓶容積100ml、200ml
|
用于吸氧時氧源與吸氧者之間的氧氣濕化后輸送
|
靜音，接頭三通、流量表、收納袋，由供應商配置。申報產品須覆蓋100ml、200ml兩個規(guī)格。中選供應商負責根據(jù)各醫(yī)療機構使用要求做接口轉換、安裝、調試
|
|
2
|
一次性使用呼吸過濾器
|
一次性使用呼吸過濾器
|
各規(guī)格型號
|
用于麻醉機管路中濾除細菌、微粒及增加氣體濕化程度
|
適用于麻醉機
|
|
一次性使用呼吸細菌過濾器
|
各規(guī)格型號
|
用于呼吸機中濾除細菌、微粒
|
適用于肺功能儀
|
|
3
|
壓力傳感器
|
有創(chuàng)
|
單頭
|
用于測量患者的動脈壓和中心靜脈壓
|
不包含帶采血、貯血裝置類產品
|
|
4
|
一次性使用霧化器
|
面罩式：成人、兒童、嬰兒
|
6ml、8ml、10ml
|
配合液態(tài)藥物進行霧化吸入治療用。
|
不包含微網型、氣切型。申報產品須覆蓋6ml、8ml、10ml三個規(guī)格。
|
|
咬嘴式：成人
|
6ml、8ml、10ml
|
|
5
|
預充式導管沖洗器
|
5ml、10ml
|
/
|
/
|
申報產品須覆蓋5ml、10ml 兩個規(guī)格。
|
??四、意向采購量
??根據(jù)參與集中帶量采購的駐滇體系醫(yī)療機構填報的采購周期年預計總采購需求量確定，原則上不低于上年度相關品種采購量的80%。具體如下：
|
序號
|
一級目錄
|
二級目錄
|
規(guī)格/型號
|
意向采購量
|
|
1
|
一次性使用吸氧管
|
含濕化瓶
|
濕化瓶容積100ml、200ml
|
93501
|
|
2
|
一次性使用呼吸過濾器
|
一次性使用呼吸過濾器
|
各規(guī)格型號
|
16185
|
|
一次性使用呼吸細菌過濾器
|
各規(guī)格型號
|
13690
|
|
3
|
壓力傳感器
|
有創(chuàng)
|
單頭
|
7742
|
|
4
|
一次性使用霧化器
|
面罩式：成人、兒童、嬰兒
|
6ml、8ml、10ml
|
20580
|
|
咬嘴式：成人
|
6ml、8ml、10ml
|
24220
|
|
5
|
預充式導管沖洗器
|
5ml、10ml
|
/
|
301884
|
??五、申報要求
??（一）申報企業(yè)資格要求
??1.申報企業(yè)必須是取得合法資質的醫(yī)療器械注冊人（生產廠家），進口醫(yī)療器械境外注冊人在中華人民共和國境內設立的代表機構或者指定企業(yè)法人視同注冊人。對于進口醫(yī)用耗材，醫(yī)療器械注冊證明確的代理商可參與，如相關代理商存在外資獨資或控股情形，可由該代理商指定國內唯一經銷商參與，并提供相應授權，授權經銷期須覆蓋整個采購周期。同一醫(yī)療器械注冊證的產品不得委托不同企業(yè)申報。
??2．申報企業(yè)必須具有履行采購協(xié)議的產品生產能力，并且配送范圍能夠覆蓋云南省。
??3．在《國家醫(yī)療保障局關于建立醫(yī)藥價格和招采信用評價制度的指導意見》（醫(yī)保發(fā)〔2020〕34號）印發(fā)后，申報企業(yè)在醫(yī)用耗材生產經營活動中，無該文件所指的嚴重、特別嚴重的失信行為。
??4.申報企業(yè)須遵守《中華人民共和國民法典》、《中華人民共和國專利法》、《中華人民共和國反不正當競爭法》等相關法律法規(guī)。
??5.申報企業(yè)未被中國政府采購網（www.ccgp.gov.cn）列入政府采購嚴重違法失信行為記錄名單，未在軍隊采購網（www.plap.mil.cn）軍隊采購暫停名單處罰范圍內或軍隊采購失信名單禁入處罰期和處罰范圍內，以及未被“信用中國”（www.creditchina.gov.cn）列入嚴重失信主體名單或國家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)（www.gsxt.gov.cn）列入嚴重違法失信名單（處罰期內），提供各網站查詢截圖（政府采購嚴重違法失信行為記錄名單、軍隊采購暫停名單、軍隊采購失信名單、信用中國嚴重失信主體名單、國家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)嚴重違法失信名單5張查詢結果截圖）及承諾。
??6.參與相關采購活動的申報企業(yè)，須登入供應商管理信息系統(tǒng)(網址:?https://www.plap.mil.cn/gpbs-gpbs/#/gpbs/supplierReg/registrationPage)進行注冊，并申領數(shù)字身份證書，并提供注冊成功相關截圖。
??（二）申報產品資格要求
??1.企業(yè)申報的產品屬于本次采購品種目錄范圍內，并獲得有效的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或第一類醫(yī)療器械備案憑證（必須含第一類醫(yī)療器械備案信息表）。
??2.嚴格按照采購目錄申報，申報產品須為目前臨床在用的主流產品，提供的規(guī)格型號可滿足臨床使用需求。申報產品應當符合國家有關部門的質量標準要求，并按國家有關部門要求組織生產。
??3.采購文件掛網公布之日起前兩年內，申報企業(yè)不存在因申報品種質量等問題被省級（含）以上藥品監(jiān)督管理部門處罰并公告的情況；申報品種不存在省級（含）以上藥品監(jiān)督管理部門質量檢驗不合格并公告的情況。
??六、采購周期與合同簽訂
??（一）本次低值醫(yī)用耗材集中帶量采購周期為2年，自中選結果實際執(zhí)行日起計算。
??（二）采購合同由各醫(yī)療機構分別與中選企業(yè)簽訂。合同一年一簽，續(xù)簽采購合同時，協(xié)議采購量原則上不少于該中選產品上年度協(xié)議采購量。
??（三）采購周期內各醫(yī)療機構完成當年協(xié)議采購量后，超出協(xié)議采購量的部分，中選企業(yè)仍需按中選價格進行供應，直至采購周期屆滿。
??七、采購執(zhí)行說明
??（一）采購周期內，各試行醫(yī)療機構應嚴格執(zhí)行約定的意向采購量。
??（二）采購周期內，意向采購量完成后可繼續(xù)選用中選產品，或根據(jù)臨床需要選用其他非中選產品，非中選產品采購量通常不超過當年實際用量的30%；確需超出實際用量的30%采購非中選產品的，應報中心衛(wèi)生、采購管理部門核準。
??（三）中選產品在履行合同中如遇國家政策調整或不可抗力，致使直接影響采購執(zhí)行的，由采購主體及中選企業(yè)等協(xié)商解決。
??（四）采購周期內，同一產品在軍隊和地方有其他采購結果時，按照就低不就高原則實行價格聯(lián)動。
??（五）此外，為更好保障臨床使用需求，建議此次集中帶量采購結果執(zhí)行期間，企業(yè)在同一注冊證下未申報的規(guī)格型號可以相同中選價格供應。
??八、貨款結算方式
??各醫(yī)療機構根據(jù)實際交易量，驗收合格后，在收到合法發(fā)票之日起60日內向相關企業(yè)按月支付本次中選產品貨款。
??九、申領方式
??網上發(fā)送。采購機構聯(lián)系人向供應商郵箱發(fā)送談判文件電子版。
??十、談判時間及地點、方式
??（一）資格證明文件遞交開始時間：2024年5月15日9時00分（北京時間）。
??（二）資格證明文件遞交截止時間：2024年5月15日11時00分（北京時間）。
??（三）報價文件談判時現(xiàn)場隨身攜帶遞交。
??（四）談判地點：云南省昆明市
??（五）談判方式：由申報企業(yè)法定代表人或授權代表攜帶企業(yè)相關材料到現(xiàn)場進行談判，不接受郵寄等其他方式。
??十、信息公告獲取方式
??本次駐滇體系醫(yī)療機構低值醫(yī)用耗材集中帶量采購工作所有公告、信息通過軍隊采購網發(fā)布。
??十一、采購機構聯(lián)系方式
??聯(lián) 系 人：資助理
??辦公電話：0871-64774776
??移動電話：13518794413
??十二、監(jiān)督部門聯(lián)系方式
??項目監(jiān)督人：晏干事
??辦公電話：0871-64774230
??十三、投訴、復議聯(lián)系方式
??受理、處理投訴申請部門：采購單位上級部門
??聯(lián)系人：孟助理
??聯(lián)系方式：0773-28080272
??受理、處理投訴復議申請部門：采購單位上級部門
??聯(lián)系人：楊助理
??聯(lián)系方式：027-59561225
??2024年5月6日