各相關(guān)企業(yè)：
為進(jìn)一步優(yōu)化營(yíng)商環(huán)境，持續(xù)規(guī)范體外診斷試劑產(chǎn)品陽(yáng)光掛網(wǎng)工作，加快提升平臺(tái)掛網(wǎng)服務(wù)效率，經(jīng)研究，我中心決定自即日起進(jìn)一步簡(jiǎn)化體外診斷試劑產(chǎn)品申請(qǐng)進(jìn)入“限價(jià)管理目錄”價(jià)格證明材料的相關(guān)要求。具體內(nèi)容修改如下：
申請(qǐng)進(jìn)入“限價(jià)管理目錄”的體外診斷試劑產(chǎn)品須提供的三省價(jià)格證明材料，應(yīng)選取較低的三個(gè)省份申報(bào)，提交申報(bào)產(chǎn)品相關(guān)省級(jí)藥械集中采購(gòu)平臺(tái)具有限價(jià)屬性的掛網(wǎng)截圖（不含銷(xiāo)售發(fā)票），截圖須清晰完整。企業(yè)提交的三省價(jià)格證明材料中至少有一個(gè)省份的價(jià)格證明材料能完整體現(xiàn)該產(chǎn)品（組件）對(duì)應(yīng)的22位全國(guó)統(tǒng)一醫(yī)保信息業(yè)務(wù)編碼，其他省份的價(jià)格證明材料如確實(shí)無(wú)法體現(xiàn)22位全國(guó)統(tǒng)一醫(yī)保信息業(yè)務(wù)編碼，則應(yīng)當(dāng)能完整體現(xiàn)該產(chǎn)品（組件）對(duì)應(yīng)的產(chǎn)品名稱(chēng)、注冊(cè)證編號(hào)、規(guī)格、型號(hào)等產(chǎn)品基本信息。
陜西省公共資源交易中心
2024年7月29日